1.故障現(xiàn)象：泵校準通不過。
解決方法：泵被設置按一定的角速度旋轉以使樣品定位于電極前供分析。檢查電極連接是否可靠;拆下泵進行檢查;更換泵管。*后在“SECOND MENU”中“DIAGNOSTICS”狀態(tài)下運行PUMPCAL TEST，試驗結束后泵校準值將被打印，預期值應在500-800之間。
2.故障現(xiàn)象：儀器檢測工作時，內部發(fā)出很響的“喀喀”聲，同時出現(xiàn)AIR INSTD A，AIR IN STDB.
解決方法： 關斷電源，檢測儀器內部機械傳動部分，未發(fā)現(xiàn)接觸**或卡死現(xiàn)象。仔細觀察樣品針下部，發(fā)現(xiàn)有劇烈劃痕且有少許漆層脫落。換上舊針，“喀喀”聲消失，用游標卡尺測量，新針直徑比舊針直徑粗0.1mm，用細砂把新針表面均勻磨去0.1mm，噴上防護漆，清洗溶液閥，換上新針，開機，故障消失。
3.故障現(xiàn)象：自動進樣盤不能零,引起樣品丟 失和錯位。
解決方法：
a. 檢查自動進樣盤和主機連接是否可靠。
b. 自動進樣盤內，有一個以NE555時基電路組成的方波發(fā)生器，這個方波通過發(fā)射端和自動進樣盤，在接收端產生不同寬度的脈沖用以定位和計數(shù)。由于振蕩電容老化，引起波形矢真， 從而引起接收端丟失計數(shù)脈沖。更換振蕩電容,故障消失。
4.故障現(xiàn)象：校準通不過,K、Na、Cl均示為負值。
解決方法：詢問使用人員，故障發(fā)生前剛換過試劑包，檢查試劑包設定，發(fā)現(xiàn)設定類型和安裝的試劑包類型不符，按照實際安裝的進行更正。試劑包有400ml和800ml兩種，其A，B標準液的帽口正好相反，設置不正確就會使校正斜率出錯。
5.故障現(xiàn)象：新試劑包使用不久即報警，校準通不過。
解決方法：拆下試劑包，將注射器頭端插入有問題的帽口，拉出針管3-4ml，一股連續(xù)的液體應隨微量的空氣后涌入注射器。但該試劑包并無液體抽吸出來，排除帽口阻塞的可能，該試劑包的A標準液只可能已消耗完，給其它三個帽口戴上紅色膠管然后傾倒，A標口并無液體流出，證實A標準液已消耗完。檢查試劑包設定，發(fā)現(xiàn)設定類型和安裝的試劑包類型不符，導致把B標作為A標使用，而B標的含量遠少于A標(800ml試劑包中，A標為800ml，B標為180ml，洗液為80ml)。A標擔負常規(guī)沖洗和定標的作用，而校準不能通過時則程序自動進行沖洗，導致B標很快耗盡。
6.故障現(xiàn)象：探針機械故障MTS，探針下移吸取 樣品后，不能抬起返回。
解決方法：打開機器后蓋，觀察探針的機械傳動部分，發(fā)現(xiàn)抬起探針是通過一個掛鉤掛到一個移動的金屬傳動片上。由于固定的螺釘松動，導致掛鉤脫出而不能抬起探針。重新將掛鉤固定在傳動片上，故障消除。
7.故障現(xiàn)象：K HIGH，K LOW Na HIGH，Na LOW Cl/Li HIGH Cl/Li LOW，DRIFT NOISE
解決方法：Cl電極的校準值范圍為40-64，K/Na/Li電極的校準值范圍為50-64。首先檢查外部電源和內部電源是否穩(wěn)定，接地線是否可靠。
a. 短暫的K IGH后顯示Na LOW或樣品及控制讀明顯錯誤則表明薄膜裝置可能出現(xiàn)問題。從電極窗口檢查薄膜裝置處是否有氣泡，如有則敲打電極室趕走氣泡;若無氣泡且通過了液體流動試驗，應先把薄膜裝置用5%的次氯酸鈉溶液浸泡清洗,仍然通不過則更換薄膜裝置。如薄膜裝置漏液,就會有標準液進入電極室污染內充液,應同時更換內充液。
b. Na LOW，DRIFT或NOISE表明鈉電極需清洗，執(zhí)行“SECOND MENU”下“OPER FUNCTS”的“WASH”進行清洗，洗液中含氟化銨，專門清洗鈉電極。如仍低則用故障排除裝置中的鈉電極刷清除鈉電極中的蛋白沉積，電極復位，進行溶液清洗和日常清洗，重新校準。
注意：不要用鈉電極刷清洗鉀、氯電極。
c. K LOW 、Cl LOW 、Li LOW，DRIFT或NOISE表明需更換鉀/氯/鋰電極。更換前進行日常清洗，仍不行則用故障排除裝置中的21號鈍針頭消除蛋白沉積，電極復位，進行溶液清洗和日常清洗，重新校準。
d. 若所有電極反應值過高或過低，則檢查薄膜裝置處有無氣泡;參比電極頭及球部是否干燥和潔凈;劑包是否過期。
8.故障現(xiàn)象： 樣品探測器故障
解決方法：
a. 樣品探測器試驗中，液體和空氣的差值小于50，清洗樣品探測器;樣品探測器和電極室連 接不緊密或樣品探測器破損，從而引起液體泄漏，污染樣品探測室，保持樣品探測器清潔和干燥或更換樣品探測器。
b. 如差值高于225，檢查樣品探測器和背部插栓連接是否可靠。
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